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簡要描述:手動接觸角測量儀: 納米材料科學(xué)與工程已經(jīng)成為世界性的研究熱點,在研究納米材料的表面改性時,往往要涉及潤濕接觸角這個概念。
產(chǎn)品分類
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品牌 | 晟鼎 | 測量精度 | ±0.1° |
---|---|---|---|
固定樣品臺大小 | 800*190*640mm | 表面張力測量范圍 | 0-2000mNm |
接觸角測量范圍 | 0-180° | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
價格區(qū)間 | 2萬-5萬 | 儀器種類 | 動態(tài)接觸角測定儀 |
儀器類型 | 實驗室臺式 | 表界面張力測量精度 | 0.01mN/m |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),能源,制藥,綜合 |
自動型接觸角的計算與測量方法
一. 接觸角的計算方法
對于理想的平面固體表面,當(dāng)液滴在表面達平衡后。只有一個符合Young方程的接觸角。但實際固體表面是非理想的,因而會出現(xiàn)滯后現(xiàn)象,致使接觸角的測量往往很難重復(fù)。但經(jīng)過精心制備和處理的表面,有可能得到較重復(fù)的數(shù)據(jù),特別是高分子的表面。表面的制備和處理的目的是要得到較光滑、干凈的理想表面,但具體的工藝因樣品而異,這里不作更多的介紹。這里主要介紹一些常用的接觸角測定方法,它們都是針對氣—液—固體系的接觸角而設(shè)計的。但其中有些方法,只需略加修改,亦適用于液—液—固體系接觸角的測定。測定接觸角有多種方法,可根據(jù)直接測定物理量分為四類:⑴靜滴法(角度測量法)、⑵高度、長度測量法⑶力測法⑷透過測量法。前三種適用于連續(xù)的平滑固體表面,后一種方法可用于粉末固體表面接觸角的測定。
(一)量角法
液滴角度測量法是測量接觸角的方法之一,如圖3(a,b)所示。該方法是將固體表面上的液滴,或?qū)⒔胍后w中的固體表面上形成的氣泡投影到屏幕上,然后直接測量切線與相界面的夾角,直接測量接觸角的大小。
(a)停滴 (b)停泡
圖3 量角法示意圖
如果液體蒸氣在固體表面發(fā)生吸附,影響固體的表面自由能,則應(yīng)把樣品放入帶有觀察窗的密封箱中,待體系達平衡后再進行測定。此法的優(yōu)點是:樣品用量少,儀器簡單,測量方便。準(zhǔn)確度一般在土1o左右。
(二)量高法
如果液滴很小,重力作用引起液滴的變形可以忽略不計,這時的躺滴可認為是球形的一部分,如圖4所示。接觸角可通過高度的測量按下式計算:
(8)
式中h是液滴高度,d是滴底的直徑。若液滴體積小于10-4mL,此方法可用。若接觸角小于90o,則液滴稍大亦可應(yīng)用。
圖4 量高法示意圖
液滴在纖維上的接觸角也可用量角法測量,把纖維水平拉直.置于樣品槽內(nèi),然后投影到電腦屏幕,直接測定液滴與纖維表面的夾角。如果液滴很小,接觸角也可用量高法測量,通過式(8)來計算。
實際固體表面幾乎都是非理想的,或大或小總是會出現(xiàn)接觸角滯后現(xiàn)象.因此,需同時測定前進角和后退角。對于躺滴法,可用增減液滴體積的辦法來測定。增加液滴體積時測出的是前進角,如圖5(a)所示;減少液滴體積時為后退角,如圖5(b)所示。
(a)前進角 (b)后退角
圖5 前進角和后退角的測定方法
為了避免增減液滴體積時可能引起液滴振動和變形,在測定時可將改變液滴體積的毛細管插入液滴中,插入液滴不影響接觸角的數(shù)值。
(三)儀器測量方法
1.接觸角多元化分析方式:全自動擬合法,半自動擬合法,手動水平測量,手動斜面測量;
2.多元化軟件計算方法:圓環(huán)擬合法(40度以下);橢圓擬合法(40-120度);Young-Lapalacer擬合法(120度以上);
3.精準(zhǔn)的表面自由能計算:Fowks法,OWRK法,ZismanPlot法,EOS法(軟件中預(yù)裝部分液體數(shù)據(jù)庫,可擴展);
4.一鍵式軟件測量操作:【按空格鍵】--打開攝像頭;【按1鍵】--精準(zhǔn)的控制滴液;【按2鍵】--高精度的進行全自動測量;
5.不規(guī)則產(chǎn)品測量拓展:凹凸面測量,曲面測量,滾動角測量,前進角后退角測量,高溫接觸角測量;
6.高速拍照方式:單張/連續(xù)/錄像;錄像任意電影單張導(dǎo)出;錄像視頻可自動快速測量;
7.細致化數(shù)據(jù)庫管理:導(dǎo)出Excel表格數(shù)據(jù) word圖片數(shù)據(jù);圖片文字顯而易見。
維修 保養(yǎng)
1.每次測量完畢,保持儀器清潔,用無塵布輕輕擦拭鏡頭。
2.定期檢查及校驗儀器,嚴禁周圍放置高溫、高濕、有震動的儀器。
3.終身維修
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